يعتبر فحص هارموني فحصًا سابقًا للولادة غير جراحي يكتشف أكثر الاضطرابات الكروموسومية شيوعًا (الثلاثية 13، 18، 21) للجنين بموثوقية عالية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لفحص هارموني أيضًا اكتشاف جنس الطفل بالإضافة إلى اضطرابات الكروموسومات الجنسية (X، Y).

في بداية الحمل، تحتوي الدم الأم على المعلومات الجينية للأم وكذلك المعلومات الجينية للطفل. يمكن فحص هذا الحمض النووي الخالي من الخلايا للجنين (cffDNA) للكشف عن وجود اضطرابات كروموسومية مثل الثلاثية 21 (متلازمة داون) باستخدام فحص هارموني. بالمقارنة مع الاختبارات الأخرى للولادة السابقة، يتمتع اختبار هارموني بميزة الدقة الأعلى ومعدل أقل من النتائج الإيجابية الكاذبة. يكفي عينة دم بسيطة من الأم لإجراء فحص هارموني، مما يعني أن الاختبار لا يشكل أي خطر على الجنين.

شركة شريكتنا سيناتا تقدم فحص هارموني لتحديد الاضطرابات الكروموسومية الجنينية الأكثر شيوعًا. تم تأسيس شركة سيناتا غمبه بالتعاون بين CeGaT وLabor Enders والأستاذ الدكتور هينريشسن.