متلازمات الأورام الوراثية
تحليل جميع الجينات المعروفة المرتبطة بمتلازمات الأورام الوراثية

اختبار الجينات الجرثومية يفحص ميول السرطان ويمكن من العلاج المبكر. تطور كل خامس ورم بسبب ميول وراثية. الوقاية هي الإجراء الأهم في مكافحة أمراض الأورام. معرفة الميول وبدء الفحوصات المبكرة المناسبة هي مكونات مركزية في منع تقدم المرض المعمم والمكتشف في وقت متأخر. تشخيص الأورام الجينية مهم بشكل خاص للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من السرطان حيث يقيم مخاطر تطور السرطان لديهم.
يعتمد لوح التشخيص لأمراض الأورام الوراثية على تسلسل الإكسوم مع ExomeXtra® لـ CeGaT. يغطي ExomeXtra® لـ CeGaT جميع المناطق التي ترمز للبروتين وكذلك جميع الطفرات الباطنية والبينية المعروفة المسببة للأمراض. وبالتالي يوفر أفضل أساس للتشخيص الجيني.
ما نقدمه مع هذه الخدمة
مرونة
يمكن طلب مجموعات الجينات بشكل فردي أو معًا مع مجموعات أخرى من الجينات.
أعلى جودة
تغطي اللوحة 127 جينًا، مقسمة إلى 21 مجموعة جينية مختلفة
تقرير طبي شامل
تم إعداده من فريق متعدد التخصصات من الخبراء.
حساسية
أكثر من 99.9% للتباين الهجيني؛ تغطية متوسطة > 140x.
فوائدك
يمكن طلب مجموعات جينية فردية أو متعددة محددة مسبقًا. بالإضافة إلى التحليل الكامل للجينات في مجموعة الجينات المطلوبة، نقوم بتوسيع التحليل ليشمل جينات إضافية للتشخيص التفريقي. نبلغ عن المتغيرات ذات الأهمية غير المعروفة (ACMG الفئة 3) والمتغيرات المسببة للأمراض والمحتملة المسببة للأمراض (ACMG الفئتين 4 و5) لمجموعة الجينات المطلوبة بشكل أساسي. بالنسبة للجينات المضافة بسبب التشخيص التفريقي، نقصر التقرير على المتغيرات المسببة والمحتملة المسببة للأمراض (ACMG الفئتين 4 و5)، التي قد تكون مرتبطة بحالة الشخص الباحث عن الاستشارة.
تعتمد اللوحة التشخيصية لمتلازمة الأورام الوراثية على إثراء ExomeXtra® من CeGaT. يسمح هذا، دون تسلسل إضافي، بطلب مجموعات الجينات المناسبة من حيث الظواهر من ألواح CeGaT الأخرى أو الجينات الفردية. إذا كنت ترغب في تجميع لوحة فردية، لا تتردد في الاتصال بنا. سنكون سعداء بدعمك.
بالإضافة إلى المهمة التشخيصية الرئيسية، يمكن أيضًا طلب تقييم جينات ACMG والملف الشخصي الدوائي الوراثي.
الطريقة
يتم إثراء المناطق المشفرة والمناطق الداخلية المجاورة باستخدام تقنية التهجين في المحلول. يتم اختيار المناطق المستهدفة وتصميم الطعوم الإثرائية داخليًا. يتم إجراء التسلسل عالي الإنتاجية على منصات Illumina الخاصة بنا. يتم معالجة البيانات المعلوماتية الحيوية باستخدام عنقود حاسوبي داخلي.
بعد معالجة البيانات، يقوم فريقنا من العلماء والمتخصصين في علم الوراثة البشرية بتحليل البيانات وإصدار تقرير طبي.

معلومات عامة
التكاليف
تعتمد أسعار خدماتنا في التشخيص الوراثي البشري على حجم اللوحة التشخيصية المختارة ومجموعات الجينات المحددة. تشمل جميع الأسعار التسلسل، والتحليل المعلوماتي الحيوي، وإصدار تقرير طبي من قبل فريق خبرائنا في التشخيص الوراثي البشري.
المادة
- 1-2 مل من دم EDTA (نوع العينة الموصى به) أو
- 1-2 ميكروغرام من الحمض النووي الجينومي
- استمارة الطلب مع إعلان الموافقة
العملية التشخيصية

تحميلات
CeGaT CAN Sample Report (pdf)