يكتشف تحليل العينة السائلة الحمض النووي الخالي من الخلايا (cfDNA) الذي يتم إطلاقه في الدورة الدموية من قبل الخلايا النخرية والبرمائية وبالتالي يوفر بديلًا مثاليًا عند عدم توفر أنسجة الورم. ومع ذلك، فإن نسبة صغيرة فقط من الحمض النووي المتداول ينشأ من الورم نفسه. لذا، يتطلب الأمر استخدام أساليب حساسة للغاية لاكتشاف هذه التراكيز الدنيا لـ ctDNA.
قمنا في CeGaT بإنشاء لوحة ®CancerDetect الخاصة بنا باستخدام تقنية UMI المستندة إلى الدوبلكس، التي تكتشف التحورات في نقاط الاختراق القابلة للتنفيذ والأكثر انتشارًا. علاوة على ذلك، بفضل عينة الأخذ غير الغازية وقابلية التكرار، فإن ®CancerDetect يمثل نهجًا رائعًا للرصد. من خلال الكشف الحساس للغاية عن العلامات الحيوية الخاصة بالورم، يمكن استخدام تحليل ctDNA كعلامة بديلة للاستجابة للعلاج أثناء المتابعة الطبية.
تغطية عالية: 50،000-100،000x تغطية خام
كشف عن التحورات القيادية في 36 جينًا (NAF ≥ 0.25٪)
تم إعداده بواسطة فريق الخبراء متعدد التخصصات لدينا
أخذ العينات غير جراحيه والقابلة للتكرار
يُمكن للخزعة السائلة اكتشاف التغيرات ذات الصلة العلاجية في المرضى الذين لا يمكن الوصول إلى الورم، مما يسمح بالحصول على معلومات حول الورم ومعالجته.
الكشف الحساس والدقيق للتحورات القيادية التي يمكن التعامل معها في ثلاثة وثلاثين جينًا باستخدام تكنولوجيا UMI المستندة إلى الدوبلكس (NAF ≥ 0.25٪).
تغطية عالية: تغطية خام بمقدار 50,000-100,000x.
أخذ العينات بسيط وغير جراحيه وقابل للتكرار يوفر أفضل الظروف لاختبار المتابعة الطولية ومراقبة المرض.
بفضل الكشف الحساس للغاية عن علامات الورم الخاصة بالعلامات الحيوية، يمكن استخدام تحليل الحمض النووي الريبي المتداول (ctDNA) لتتبع ديناميات الورم في الوقت الفعلي والتدخل أو تعديل العلاج إذا لزم الأمر (على سبيل المثال، عند حدوث مقاومة للدواء).
قائمة بجميع الأدوية المؤهلة، بموافقة الوكالة الأوروبية للأدوية و/أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التي يمكن اكتشاف علاماتها المقابلة في الورم.
سنقوم بتقديم جميع النتائج ذات الصلة في تقرير طبي. ويشمل ذلك قائمة بجميع التحورات السريرية ذات الصلة المُحددة. حيث يتم توضيح هذه التحورات بشكل واضح باستخدام اسم الجين والفئة الوظيفية للتحور ومعرّف الترانسكربت وتردد الأليل وتأثير البروتين.
يتم إعداد كل تقرير طبي منفرد ومناقشته من قبل فريق متعدد التخصصات من العلماء والأطباء لضمان أعلى جودة.
يمكنك العثور على مزيد من المعلومات حول كيفية شحن عينتك بأمان في هذه الصفحة.
3 × 10 مل من أنابيب cfDNA للخزعة السائلة
نموذج تقرير: نموذج نموذجي لمتغير BRAF الذي تم اكتشافه والخيارات العلاجية الناتجة لدى مريض مصاب بسرطان الجلد. اللوحة العلوية (أ): مقتطف من الجدول 1 من النتائج، يسرد المتغيرات ذات الصلة العلاجية. الجزء السفلي (ب): مقتطف من قائمة الأدوية. بالإضافة إلى الأدوية الموضحة، تم وصف أدوية أخرى أيضًا.
تُوضح التغييرات الجسدية في كل جين بالتفصيل، وتُذكر الخيارات العلاجية الناجمة عن ذلك، بما في ذلك الموافقة من الوكالة الأوروبية للأدوية/إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (A). تعتبر هذه الخيارات أساسًا للنقاش في لوح الأورام الجزيئي (MTB).
في نهاية التقرير الطبي، في الملحق/الإضافة، نقدم قائمة شاملة من الاستراتيجيات العلاجية الممكنة لكل تغيير جسدي محدد (B). تشمل هذه القائمة فئات العقاقير وأسمائها، وموافقتها (FDA/EMA) والشروط المحددة.
بعد الجراحة/العلاج، تم اعتبار المريض خاليًا من الورم. كشف اختبار الخزعة السائلة المنتظم عن تطور الورم، مما يدل على أن الزيادة في متغير خاص بالورم رافقت تكرار الورم. قد يكشف الكشف شديد الحساسية لهذا المؤشر الحيوي عن انتكاسة الورم في وقت أبكر من تقنيات التصوير التقليدية.
A = وقت التكرار أو الانتكاس الذي يمكن اكتشافه سريريًا
B = وقت التكرار أو الانتكاس الذي يمكن اكتشافه سريريًا والمقاومة المكتسبة
بعد الجراحة/العلاج، تم اعتبار المريض خاليًا من الورم. كشف اختبار الخزعة السائلة المنتظم عن تطور الورم، مما يدل على أن الزيادة في متغير خاص بالورم رافقت تكرار الورم. قد يكشف الكشف شديد الحساسية لهذا المؤشر الحيوي عن انتكاسة الورم في وقت أبكر من تقنيات التصوير التقليدية.
أنثى تبلغ من العمر 42 عامًا، مصابة بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) مع طفرة EGFR L858R في البدائية
الانتكاس بعد الاستجابة الأولية لعلاج أفاتينيب
الورم المتكرر غير قابل للجراحة، ولا يمكن إجراء خزعة للورم
ظلت نتيجة تحليل الحمض النووي الخالي من الخلايا باستخدام لوحة سرطان الرئة القياسية سلبية.
كشف تحليل ®CancerDetect عن محتوى الورم بنسبة 2% في الخزعة السائلة واكتشف طفرة EGFR L858R المعروفة، بالإضافة إلى طفرة مقاومة EGFR T790M إضافية. تمثل طفرة EGFR T790M إحدى آليات المقاومة الأكثر شيوعًا لمثبطات التيروزين كيناز (TKIs) وتحدث عادةً في مرضى NSCLC بعد علاج الخط الأول من TKI. في هذه المريضة، تم تعديل العلاج باستخدام مثبط EGFR من الجيل الثالث أوسيميرتينيب.
CeGaT CancerDetect Sample Report (pdf)
Copyright © 2024 German Genetics Services by CeGaT - All Rights Reserved.
Powered by CeGaT