أمراض ضمور الأعصاب
تحليل جميع الجينات المعروفة المرتبطة بالأمراض ضمور الأعصاب
الضمور العصبي هو عملية تدريجية ولا رجعة فيها تؤدي إلى فقدان تدريجي للهيكل العصبي ووظيفته. تحدث هذه العملية أثناء الشيخوخة الطبيعية، لكن العديد من أمراض ضمور الأعصاب تسرع هذه العملية. عادةً ما تظهر أمراض ضمور الأعصاب في سنوات لاحقة، وبالتالي تصبح أكثر أهمية نظرًا لزيادة الأمل في العمر في المجتمع. أمثلة على الاضطرابات التي تظهر عادةً في منتصف وشيخوخة البالغين هي مرض الزهايمر ومرض باركنسون، وخرف الفص الأمامي-الصدغي، أو مرض هنتنغتون. تظهر الاضطرابات الضمور العصبي بشكل أقل بكثير في الأطفال والمراهقين، حيث تؤثر بشكل رئيسي على الجهاز العصبي المركزي. يشمل لوحة التشخيص لأمراض ضمور الأعصاب 392 جينًا وتقدم معلومات حول طبيعة الداء ومخاطر العودة داخل الأسرة.
تعتمد لوحة التشخيص لأمراض ضمور الأعصاب على تقنيتنا الحصرية وعالية الجودة لتخثير الإكسوم ExomeXtra®، التي تغطي جميع المناطق التي تُشفّر البروتين بالإضافة إلى الاختلافات داخل الإكسونات وبين الجينات المُوصَفة بأنها ذات صلة بالأمراض في قواعد البيانات HGMD وClinVar. بالإضافة إلى ذلك، يتيح لنا تخثير ExomeXtra® استدعاء التباينات الكروموسومية العددية (CNV) على مستوى الجينوم بأداء مماثل لتقنية array CGH، وبالتالي يوفر الأساس المثالي للتشخيص الجيني.
ما نقدمه مع هذه الخدمة
مرونة
يمكن طلب مجموعات الجينات بشكل فردي أو معًا مع مجموعات أخرى من الجينات.
أعلى جودة
تغطي اللوحة 392 جينًا، مقسمة إلى 21 مجموعة جينية مختلفة
تقرير طبي شامل
تم إعداده من فريق متعدد التخصصات من الخبراء.
حساسية
أكثر من 99.9% للتباين الهجيني؛ تغطية متوسطة > 140x.
فوائدك
يمكن طلب مجموعات جينية فردية أو متعددة محددة مسبقًا. بالإضافة إلى التحليل الكامل للجينات في مجموعة الجينات المطلوبة، نقوم بتوسيع التحليل ليشمل جينات إضافية للتشخيص التفريقي. نبلغ عن المتغيرات ذات الأهمية غير المعروفة (ACMG الفئة 3) والمتغيرات المسببة للأمراض والمحتملة المسببة للأمراض (ACMG الفئتين 4 و5) لمجموعة الجينات المطلوبة بشكل أساسي. بالنسبة للجينات المضافة بسبب التشخيص التفريقي، نقصر التقرير على المتغيرات المسببة والمحتملة المسببة للأمراض (ACMG الفئتين 4 و5)، التي قد تكون مرتبطة بحالة الشخص الباحث عن الاستشارة.
تعتمد اللوحة التشخيصية للأمراض التنكسية العصبية على إثراء ExomeXtra® من شركة CeGaT. يسمح هذا، دون تسلسل إضافي، بطلب مجموعات الجينات المناسبة من حيث الظواهر من ألواح CeGaT الأخرى أو الجينات الفردية. إذا كنت ترغب في تجميع لوحة فردية، لا تتردد في الاتصال بنا. سنكون سعداء بدعمك.
بالإضافة إلى المهمة التشخيصية الرئيسية، يمكن أيضًا طلب تقييم جينات ACMG والملف الشخصي الدوائي الوراثي.
الطريقة
يتم إثراء المناطق المشفرة والمناطق الداخلية المجاورة باستخدام تقنية التهجين في المحلول. يتم اختيار المناطق المستهدفة وتصميم الطعوم الإثرائية داخليًا. يتم إجراء التسلسل عالي الإنتاجية على منصات Illumina الخاصة بنا. يتم معالجة البيانات المعلوماتية الحيوية باستخدام عنقود حاسوبي داخلي.
بعد معالجة البيانات، يقوم فريقنا من العلماء والمتخصصين في علم الوراثة البشرية بتحليل البيانات وإصدار تقرير طبي.
معلومات عامة
التكاليف
تعتمد أسعار خدماتنا في التشخيص الوراثي البشري على حجم اللوحة التشخيصية المختارة ومجموعات الجينات المحددة. تشمل جميع الأسعار التسلسل، والتحليل المعلوماتي الحيوي، وإصدار تقرير طبي من قبل فريق خبرائنا في التشخيص الوراثي البشري.
المادة
- 1-2 مل من دم EDTA (نوع العينة الموصى به) أو
- 1-2 ميكروغرام من الحمض النووي الجينومي
- استمارة الطلب مع إعلان الموافقة
العملية التشخيصية
تحميلات
CeGaT NDD Sample Report (pdf)