Single Gene

تحليل الجين الفردي وتحليل الفصل الجيني

يُستخدم هذا التحليل لتحليل مُركز للجين الواحد أو الأنماط الوراثية العائلية

CeGaT تقدم خبرة شاملة في التشخيص المختبري، مع أكثر من 700 تحليل لتسلسل الجين الفردي متاحة. علاوة على ذلك، يمكننا للعديد من هذه الجينات (> 350) أيضًا إجراء تحليلات إضافية باستخدام تقنية MLPA أو PCR لاكتشاف الحذف أو التكرار.


مع تزايد عدد الأمراض التي يمكن تشخيصها، نحن نوسع باستمرار نطاق التشخيصات التي نقدمها.


نحن سعداء بتأسيس تحاليل جديدة بالنسبة لك.

ما نقدمه مع هذه الخدمة

اكتشاف الحذف والتكرار

استخدام تقنية MLPA أو PCR في أكثر من 350 جين.

تشخيص شامل

أكثر من 700 تحليل مختلف لتسلسل الجين الفردي.

تقرير طبي شامل

يتم إنشاؤه بواسطة فريقنا الطبي المتعدد التخصصات من الخبراء.

مرونة عالية

نحن سعداء بإقامة فحوصات جديدة لك.

الطرق

تسلسل سانجر


تسلسل سانجر مفيد بشكل خاص للتطبيقات صغيرة النطاق، مثل اختبار الجينات الفردية. بعد تضخيم مقاطع الترميز الحمضي النووي والمناطق المجاورة عبر تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، يتم إجراء التسلسل باستخدام جهاز تحليل الحمض النووي 3730xl 96-capillary من شركة Applied Biosystems.


تحليل الحذف والتكرارات


لكشف الحذف والتكرارات، نستخدم تقنية تضاعف البنية المعتمدة على الربط المتعدد (MLPA) أو تفاعل البي سي آر الكمي. بالنسبة لـ MLPAs، يتم استخدام مجموعات الاختبار من MRC HOLLAND. يتم إجراء تفاعل البي سي آر الكمي على نظام Quant Studio 12K Flex Real-Time PCR من شركة أبليد بيوسيستمز.


تحليل طول الشريحة


خدمة أخرى نقدمها هي تحليل طول الشريحة بواسطة الكهرباء الساكنة. تستخدم هذه الطريقة لاضطرابات مثل الأمراض التكرارية الثلاثية. يتم تضاعف مناطق الجين ذات الاهتمام باستخدام مثبتات فريدة، ويمكن تحديد عدد التكرارات الثلاثية عن طريق تحليل أطوال الشرائط الناتجة عن تفاعلات PCR. يتم تحديد طول الشريط باستخدام جهاز تحليل الحمض النووي بسعة 96-capillary 3730xl من شركة أبليد بيوسيستمز.

معلومات عامة

وقت التحليل



أقل من أربعة أسابيع

التكاليف



بالنسبة لاختبار الجين الفردي، تعتمد التكاليف على حجم أو عدد الإكسونات للجين. تتضمن جميع الأسعار التسلسل الجيني والتحليل المعلومات الحيوية وإصدار تقرير طبي من قبل فريقنا من الخبراء في تشخيص الجينات البشرية.

المواد



  • 1-2 مل من الدم المضاف إليه EDTA (نوع العينة الموصي به) أو
  • 1-2 ميكروغرام من الحمض النووي الجينوم
  • التحليل من الأنسجة الأخرى ممكن أيضًا
  • نموذج الطلب مع إعلان موافقة
  • اتفاقية الدفع

العملية التشخيصية

تحميلات

CeGaT Sample Report Segregation Analysis  (pdf)

Download

CeGaT Sample Report Repeat Analysis (pdf)

Download

CeGaT Form 2nd Sample Predictive Genetic Diagnosis (pdf)

Download
Share by: